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ANA14项(抗双链DNA抗体)

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更新时间:2023-12-17 06:52:19
ANA14项(抗双链DNA抗体)
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:509 原价:¥636.25

ANA14项(抗双链DNA抗体)ANA14项(抗双链DNA抗体)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ANA14项(抗双链DNA抗体)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗双链DNA抗体

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:509

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ANA14项(抗双链DNA抗体)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗双链DNA抗体

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:509

套餐原价:636.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

ANA14项(抗双链DNA抗体)

ANA14项(抗双链DNA抗体)是一种基因检测技术,用于检测人体内的抗双链DNA抗体水平。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

技术介绍:ANA14项(抗双链DNA抗体)基因检测技术是一项基于PCR扩增和荧光探针结合的分子生物学技术。通过检测人体内的抗双链DNA抗体水平,可以辅助医生诊断系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病。

检测原理:该检测技术基于PCR扩增原理,通过引物特异性与目标DNA序列结合,选择性地扩增抗双链DNA抗体相关基因。同时,荧光探针结合PCR产物,可以实现荧光信号的定量检测。通过定量荧光信号的强弱,可以判断抗双链DNA抗体水平的高低。

采样方式:ANA14项(抗双链DNA抗体)基因检测需要采集被检者的外周血样本。通常采用静脉采血的方式,将血液样本收集到抗凝管中。然后,将血液样本送至实验室进行后续的分子生物学检测。

检测方法:在实验室中,采集到的外周血样本将进行DNA提取。然后,利用PCR扩增技术选取特定引物扩增抗双链DNA抗体相关基因。扩增产物与荧光探针结合,通过荧光信号的定量检测,可以判断抗双链DNA抗体水平的高低。

优点:1. 高灵敏度:ANA14项(抗双链DNA抗体)基因检测技术可以检测到非常低浓度的抗双链DNA抗体,提高了检测的灵敏度。2. 高特异性:该技术具有很高的特异性,可以准确地检测到抗双链DNA抗体,避免了误诊的可能性。3. 快速准确:该技术在实验室中操作简便,检测结果快速准确,可以提供及时的诊断结果,帮助医生进行治疗决策。4. 非侵入性:ANA14项(抗双链DNA抗体)基因检测技术只需要采集外周血样本,对被检者没有任何伤害,是一种非侵入性的检测方法。

总结:ANA14项(抗双链DNA抗体)基因检测技术是一种通过PCR扩增和荧光探针结合的分子生物学技术,用于检测抗双链DNA抗体水平。它具有高灵敏度、高特异性、快速准确和非侵入性等优点。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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